Ewch i’r prif gynnwys

Grŵp Ymchwil Amrywiadau Rhifau Copi

Chromosomes

Ymchwilio i gael dealltwriaeth well o gyflyrau genetig datblygiadol.

Mae rhai pobl yn cael eu geni gyda newidiadau genetig o'r enw Amrywiadau Rhifau Copi (CNVs). Mewn rhai achosion efallai y bydd rhan o'u cod genetig yn cael ei hailadrodd (dyblygiad), ac mewn achosion eraill efallai y bydd rhan ar goll (dilead).

Mae CNVs yn gyflwr genetig cyffredin. Mae rhai yn cael fawr ddim effaith, neu ddim effaith o gwbl, a gall rhai fod yn fuddiol, er enghraifft, drwy roi gwell ymwrthedd i rai clefydau i bobl.

Fodd bynnag, gall CNVs eraill achosi problemau datblygiadol ac anableddau dysgu, a gallant arwain at siawns uwch o wynebu problemau iechyd meddwl fel awtistiaeth, ADHD, anhwylder gorbryder neu sgitsoffrenia.

Ein hymchwil

Mae ein tîm, a elwir hefyd yn ECHO, yn cynnwys casgliad o ymchwilwyr amlddisgyblaethol ym Mhrifysgol Caerdydd sy'n astudio llwybrau datblygiadol, iechyd, prosesau dysgu a meddwl, ac ymddygiad plant a phobl ifanc sydd ag amrywiadau rhifau copi (CNVs).

Mae rhieni’n dweud wrthym yn aml nad oes digon o wybodaeth ar gael am yr hyn i’w ddisgwyl pan fydd eu plant yn symud o un cam datblygiadol i’r nesaf.

Nod ein hymchwil yw helpu’r teuluoedd hyn drwy gasglu gwybodaeth a’i defnyddio i rannu syniadau newydd â nhw yn ogystal â chlinigwyr, gweithwyr proffesiynol eraill, a’r gymuned ehangach.

Mae gennym ddiddordeb arbennig mewn clywed gan bobl sydd â'r CNVs canlynol:

  • dilead a dyblygiad 1q21.1
  • dilead ecsonig 2p16.3
  • dilead 3q29
  • dyblygiad 7q11.23
  • dilead 9q34.3 (Syndrom Kleefstra)
  • dilead 15q11.2
  • dyblygiad 15q11-13
  • dilead a dyblygiad 15q13.3
  • dyblygiad 16p11.2
  • dilead distal 16p11.2
  • dyblygiad 16p13.11
  • dilead a dyblygiad 17q12
  • syndrom dilead a dyblygiad 22q11.2

Cymryd rhan yn ein hymchwil

Mae gennym ddiddordeb mewn asesu ymddygiad a gweithrediad seicolegol a deallusol plant a phobl ifanc, 7-18 oed, sydd wedi cael diagnosis o un o'r CNVs hyn.

Fel arfer, mae asesiad yn cynnwys ymweliad cartref â dau aelod o'n tîm ymchwil. Gall teuluoedd hefyd gymryd rhan drwy ddod i Gaerdydd, ac rydym hefyd yn cynnig opsiynau hybrid gan ddefnyddio Zoom. Mae ymweliad yn cynnwys cyfweliadau, posau a gemau. Mae sampl DNA hefyd yn cael ei gymryd oddi wrthych chi a/neu'ch plant.

Cefnogir ein hymchwil gan elusennau CNV blaenllaw a grwpiau ymgyrchu, gan gynnwys Unique, Cerebra a Maxappeal.

Cadwch yn gyfoes

Dilynwch ni ar Facebook, Instagram, and Twitter

Cysylltwch â ni

Os hoffech chi gymryd rhan neu ddarganfod mwy am yr astudiaeth, cysylltwch â ni:

CNV Research Group

Prif Ymchwilwyr

Marianne van den Bree

Marianne van den Bree

Professor, Division of Psychological Medicine and Clinical Neurosciences

Email
vandenbreemb@caerdydd.ac.uk
Telephone
+44 (0)29 2068 8433