Niwrowyddoniaeth Weledol

Nodweddion unigryw

• Canolfan rhagoriaeth ryngwladol
• Labordai gyda chyfleusterau o’r radd flaenaf ar gyfer meithrin organau a chelloedd, histoleg, niwrowyddoniaeth, dadansoddiad protein, bioleg moleciwlaidd, trawsheintio genyn, geneteg moleciwlaidd, amsugno/sbectrosgopeg allyriadau, a delweddu microsgopig
• Wedi gwneud nifer o ddarganfyddiadau newydd yng nghyd-destun y thema hwn:
  • Nodi’r genyn sy’n gyfrifol am brif ffurf atroffi optig
  • Mae lipofuscin yn eneradur radical heb eu ffoto-gymhelliant sy’n achosi camweithredu mewn celloedd
  • ae metalloproteinases matrics yn cael eu uwchreoleiddio yn natblygiad myopia mewn mamaliaid a nodi aelod newydd o’r teulu MMP
  • Mae niwed i’r system weledol centriffwgal yn newid datblygiad y llygaid a’i gyflwr gwrthdynnol, gan awgrymu bod yr ymennydd yn dylanwadu ar emetropeiddiad
• Wedi datblygu modelau genetig neu arbrofol arloesol ar gyfer astudio trawsblannu cornbilennol, datblygiad ocwlar, glawcoma ac atroffi optig, olrhain niwral, niwed ocsidaidd i’r retina ac amrywiaeth o glefydau’r llygaid
• Cefnogir gan grantiau gan MRC, BBSRC, Ymddiriedolaeth Wellcome, NIHR/NISCHR, UE, Elusennau Meddygol, Gwasanaeth Iechyd a’r sector preifat

Cyswllt